rUrease （Bacteria）－組換え型ウレアーゼ、微生物由来－オリエンタル酵母工業（株）バイオ事業本部

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rUrease （Bacteria）－組換え型ウレアーゼ、微生物由来

Urease （recombinant from Bacteria）
Urea amidohydrolase （EC3.5.1.5：Exasyへリンク)、Host cell：　E.coli

オリエンタル酵母工業（株）　バイオ事業部の研究用試薬（バルク）　酵素＞組換え型ウレアーゼ、微生物由来

反応	Urea＋H₂O＋2H＋＝ 2NH₄＋＋CO₂
規格	比活性タンパク質1mg当りの国際酵素単位　＞150units 混在活性 NADPH oxidase　＜0.001％
分析方法	Ｉ．分光光度計による活性測定方法波長：　340nm, 光路長：　1cm, 温度：　25℃ 反応液組成 3.00mL　Urea（1mol/L）, 2-Oxoglutarate（5mmol/L）, NADPH（0.24mmol/L）, GlDH（20 U/mL）を含むTriethanolamine-HCl buffer（0.1mol/L, pH 7.0） 0.02mL　rUrease（～1.5 IU/mL）ＩＩ．計算式 ΔA/min ＝ 340nmにおける1分間当りの吸光度変化量 V ＝最終液量（3.02mL） D ＝酵素希釈率 6.2 ＝ 340nmにおけるミリモル分子吸光係数（L･mmol^-1･cm^-1） d ＝光路長（1cm） v ＝酵素液量（0.02mL）

反応

Urea＋H₂O＋2H＋＝ 2NH₄＋＋CO₂

規格

比活性
タンパク質1mg当りの国際酵素単位　＞150units
混在活性
NADPH oxidase　＜0.001％

分析方法

Ｉ．分光光度計による活性測定方法
波長：　340nm, 光路長：　1cm, 温度：　25℃
反応液組成
3.00mL　Urea（1mol/L）,
2-Oxoglutarate（5mmol/L）,
NADPH（0.24mmol/L）,
GlDH（20 U/mL）を含むTriethanolamine-HCl buffer（0.1mol/L, pH 7.0）
0.02mL　rUrease（～1.5 IU/mL）ＩＩ．計算式

ΔA/min ＝ 340nmにおける1分間当りの吸光度変化量
V ＝最終液量（3.02mL）
D ＝酵素希釈率
6.2 ＝ 340nmにおけるミリモル分子吸光係数
（L･mmol^-1･cm^-1）
d ＝光路長（1cm）
v ＝酵素液量（0.02mL）

酵素性質	pH安定性：　pH 8.0 　　　　　　-9.5（37℃, 1 week）熱安定性：　≦65℃（pH 8.0, 10 min）至適pH ：　6.0 至適温度：　　≧37℃ Km 値：　194mmol/L（Urea）分子量：　SDS-PAGE：　60.3 kD α subunit, 11.7 kD β subunit, 11.1 kD γ subunit
基礎データ
形態/保存	規格コード：　rUrease-03 硫安を含まない凍結乾燥物・・・冷凍（-20℃以下）粉末1mg当たりの国際酵素単位は約50unitsです。

価格

製品番号	包装	価格
46753900	バルク	お問い合わせ

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※本品は研究用試薬であり、医薬品ではありません。

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