rICDH（NAD）（Bacteria）－イソクエン酸脱水素酵素（NAD）、微生物由来（リコンビナント）

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rICDH（NAD）（Bacteria）－イソクエン酸脱水素酵素（NAD）、微生物由来（リコンビナント）

Isocitrate dehydrogenase（NAD）（recombinant from Bacteria）
threo-Ds-Isocitrate：　NAD＋oxidoreductase （decarboxylating)（EC1.1.1.41：Exasyへリンク)、Host cell：　E.coli

オリエンタル酵母工業（株）　バイオ事業部の研究用試薬（バルク）　酵素＞イソクエン酸脱水素酵素（NAD）、微生物由来（リコンビナント）

反応	threo-Ds-Isocitrate＋NAD^＋＝ 2-Oxoglutarate＋CO₂＋NADH
規格	比活性タンパク質1mg当りの国際酵素単位　＞40units 混在活性 Isocitrate dehydrogenase（NADP+）　＜5％
分析方法	Ｉ．分光光度計による活性測定方法波長：　340nm, 光路長：　1cm, 温度：　25℃ 反応液組成 3.00mL MgCl₂（5mmol/L）, NAD+（1mmol/L）, D-Isocitrate（1.7mmol/L）を含むTris-HClbuffer（88mmol/L, pH 8.5, 25℃） 0.02mL rICDH（NAD）（約3 IU/mL）ＩＩ．計算式 ΔA/min ＝ 340nmにおける1分間当りの吸光度変化量 V ＝最終液量（3.02mL） D ＝酵素希釈率 6.3 ＝ 340nmにおけるNADHのミリモル分子吸光係数（L･mmol^-1･cm^-1） d ＝光路長（1cm） v ＝酵素液量（0.02mL）

反応

threo-Ds-Isocitrate＋NAD^＋＝ 2-Oxoglutarate＋CO₂＋NADH

規格

比活性
タンパク質1mg当りの国際酵素単位　＞40units
混在活性
Isocitrate dehydrogenase（NADP+）　＜5％

分析方法

Ｉ．分光光度計による活性測定方法
波長：　340nm, 光路長：　1cm, 温度：　25℃
反応液組成
3.00mL
MgCl₂（5mmol/L）, NAD+（1mmol/L）,
D-Isocitrate（1.7mmol/L）を含むTris-HClbuffer（88mmol/L, pH 8.5, 25℃）
0.02mL
rICDH（NAD）（約3 IU/mL）
ＩＩ．計算式

ΔA/min ＝ 340nmにおける1分間当りの吸光度変化量
V ＝最終液量（3.02mL）
D ＝酵素希釈率
6.3 ＝ 340nmにおけるNADHのミリモル分子吸光係数（L･mmol^-1･cm^-1）
d ＝光路長（1cm）
v ＝酵素液量（0.02mL）

酵素性質	pH安定性：　pH 5.5-8.0（4℃, 1 week）熱安定性：　≦45℃（pH 7.0, 15 min）至適pH ：　8.0-9.0 至適温度：　　≧60℃ Km 値：　0.09mmol/L （NAD+）　　　　　　 0,03mmol/L （D-Isocitrate）分子量：　SDS-PAGE：　40 kD
基礎データ
形態/保存	規格コード：　rICDH（NAD+）-03 硫安を含まない凍結乾燥物・・・冷凍（-20℃以下）

価格

製品番号	包装	価格
46475903	バルク	お問い合わせ

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※本品は研究用試薬であり、医薬品ではありません。

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