β-Glucosidase （Almond）－ β-グルコシダーゼ、アーモンド由来－オリエンタル酵母工業（株）バイオ事業本部

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β-Glucosidase （Almond）－ β-グルコシダーゼ、アーモンド由来

β-Glucosidase （from Almond）
β-D-Glucoside glucohydrolase （EC3.2.1.21：Exasyへリンク)

オリエンタル酵母工業（株）　バイオ事業部の研究用試薬（バルク）　酵素＞β-グルコシダーゼ、アーモンド

反応	Hydrolysis of terminal, non-reducing β-D-glucose residues with release of β -D-glucose β -D-Glucoside＋H₂O ＝ Alcohol＋β -D-Glucose
規格	比活性タンパク質1mg当りの国際酵素単位　＞30units 混在活性 α-Amylase　＜0.01％
分析方法	Ｉ．分光光度計による活性測定方法波長：　400nm, 光路長：　1cm, 温度：　37℃ 反応液組成 1.00mL　Acetate buffer（0.1mol/L, pH 5.0） 0.50mL　ρ-Nitrophenyl-β -D-glucopyranoside　（6.03mg/mL）予備加温（37℃, 5分間） 0.50mL　b -Glucosidase（約0.01～0.02 IU/mL）酵素反応（正確に15分間, 37℃）：　AＩＩブランクとしてβ -Glucosidase溶液のかわりに希釈bufferを0.50mL使用する。：　AＩ 2.00mL　Na2CO3（0.2mol/L）酵素反応終了ＩＩ．計算式 ΔA ＝ 400nmにおける吸光度変化量（AＩＩ-AＩ） V ＝最終液量（4.00mL） D ＝酵素希釈率 18.1 ＝ 400nmにおけるr -Nitrophenolのミリモル分子吸光係数（L･mmol^-1･cm^-1） d ＝光路長（1cm） v ＝酵素液量（0.50mL） t ＝酵素反応時間（15分間）

反応

Hydrolysis of terminal, non-reducing β-D-glucose residues with release of β -D-glucose β -D-Glucoside＋H₂O ＝ Alcohol＋β -D-Glucose

規格

比活性
タンパク質1mg当りの国際酵素単位　＞30units
混在活性
α-Amylase　＜0.01％

分析方法

Ｉ．分光光度計による活性測定方法
波長：　400nm, 光路長：　1cm, 温度：　37℃
反応液組成
1.00mL　Acetate buffer（0.1mol/L, pH 5.0）
0.50mL　ρ-Nitrophenyl-β -D-glucopyranoside　（6.03mg/mL）
予備加温（37℃, 5分間）
0.50mL　b -Glucosidase（約0.01～0.02 IU/mL）酵素反応（正確に15分間, 37℃）：　AＩＩ
ブランクとしてβ -Glucosidase溶液のかわりに希釈bufferを0.50mL使用する。：　AＩ
2.00mL　Na2CO3（0.2mol/L）
酵素反応終了
ＩＩ．計算式

ΔA ＝ 400nmにおける吸光度変化量（AＩＩ-AＩ）
V ＝最終液量（4.00mL）
D ＝酵素希釈率
18.1 ＝ 400nmにおけるr -Nitrophenolのミリモル分子吸光係数（L･mmol^-1･cm^-1）
d ＝光路長（1cm）
v ＝酵素液量（0.50mL）
t ＝酵素反応時間（15分間）

基礎データ
形態/保存	規格コード：　β -GluD-93 硫安を含まない凍結乾燥物・・・冷凍（-20℃以下）粉末1mg当りの国際酵素単位は約40unitsです。

価格

製品番号	包装	価格
46360903	バルク	お問い合わせ

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※本品は研究用試薬であり、医薬品ではありません。

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