rGlDH（NADP）（Bacteria）－グルタミン酸脱水素酵素、微生物由来－オリエンタル酵母工業（株）バイオ事業本部

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rGlDH（NADP）（Bacteria）－グルタミン酸脱水素酵素、微生物由来

rGlDH（NADP）（from Bacteria）
Glutamate dehydrogenase （NADP＋）, recombinant from bacteria、L-Glutamate：　NADP＋oxidoreductase （deaminating) （EC1.4.1.4：Exasyへリンク)

オリエンタル酵母工業（株）　バイオ事業部の研究用試薬（バルク）　酵素>グルタミン酸脱水素酵素、微生物由来

反応	L-Glutamate＋H₂O＋NADP^＋＝ 2-Oxoglutarate＋NH₃＋NADPH
規格	比活性タンパク質1mg当りの国際酵素単位（L-Glutamateを基質とした場合)＞5units 混在活性 Glucose-6-phosphate dehydrogenase　＜0.1％ Phosphogluconate dehydrogenase　＜0.5％ Glutathione reductase　＜0.1％ NADPH oxidase　＜0.01％
分析方法	Ｉ．分光光度計による活性測定方法波長：　340nm, 光路長：　1cm, 温度：　25℃ 反応液組成 2.85mL　L-Glutamate（0.1mol/L）を含むNa-Pyrophosphate buffer（0.1mol/L, pH 9.0） 0.15mL　NADP＋（10mmol/L）ＩＩ．計算式 ΔA/min ＝ 340nmにおける1分間当りの吸光度変化量 V ＝最終液量（3.02mL） D ＝酵素希釈率 6.2 ＝ 340nmにおけるNADPHのミリモル分子吸光係数（L･mmol^-1･cm^-1） d ＝光路長（1cm） v ＝酵素液量（0.02mL）

反応

L-Glutamate＋H₂O＋NADP^＋＝ 2-Oxoglutarate＋NH₃＋NADPH

規格

比活性
タンパク質1mg当りの国際酵素単位（L-Glutamateを基質とした場合)＞5units
混在活性
Glucose-6-phosphate dehydrogenase　＜0.1％
Phosphogluconate dehydrogenase　＜0.5％
Glutathione reductase　＜0.1％
NADPH oxidase　＜0.01％

分析方法

Ｉ．分光光度計による活性測定方法
波長：　340nm, 光路長：　1cm, 温度：　25℃
反応液組成
2.85mL　L-Glutamate（0.1mol/L）を含むNa-Pyrophosphate buffer（0.1mol/L, pH 9.0）
0.15mL　NADP＋（10mmol/L）
ＩＩ．計算式

ΔA/min ＝ 340nmにおける1分間当りの吸光度変化量
V ＝最終液量（3.02mL）
D ＝酵素希釈率
6.2 ＝ 340nmにおけるNADPHのミリモル分子吸光係数（L･mmol^-1･cm^-1）
d ＝光路長（1cm）
v ＝酵素液量（0.02mL）

基礎データ
形態/保存	その他の溶液・・・冷蔵（1～10℃）溶液1mL当りの国際酵素単位（25℃, pH 9.0）は＞100unitsです。

価格

製品番号	包装	価格
46754904	バルク	お問い合わせ

rGlDH（NADP） （Bacteria） － グルタミン酸脱水素酵素、微生物由来

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