Diaphorase （Clostridium kluyveri）－ジアホラーゼ、クロストリジウムクルイベリ由来

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Diaphorase （Clostridium kluyveri）－ジアホラーゼ、クロストリジウムクルイベリ由来

Diaphorase （from Clostridium kluyveri）
NAD（P)H dehydrogenase （quinone)、NAD（P)H ：（quinone-acceptor) oxidoreductase （EC1.6.99.2：Exasyへリンク)

オリエンタル酵母工業（株）　バイオ事業部の研究用試薬（バルク）　酵素>ジアホラーゼ、クロストリジウムクルイベリ由来

反応	NAD（P)H＋acceptor ＝ NAD（P)^＋＋reduced acceptor
規格	比活性タンパク質1mg当りの国際酵素単位　＞20units※ ※O.D.unit, 25℃, pH7.5
分析方法	Ｉ．分光光度計による活性測定方法波長：　600nm, 光路長：　1cm, 温度：　25℃ 反応液組成 2.75mL　Potassium phosphate buffer（0.1mol/L, pH 7.5） 0.10mL　Tris（10mmol/L）に溶解したNADH（9mmol/L） 0.10mL　2, 6-dichlorophenolindophenol（2.7mmol/L） 0.05mL　Diaphorase（約2.5 U/mL）ＩＩ．計算式 ΔA/min ＝ 600nmにおける1分間当りの吸光度変化量（Diaphorase（-）でのブランク反応を補正） V ＝最終液量（3.00mL） D ＝酵素希釈率 d ＝光路長（1cm） v ＝酵素液量（0.05mL） ※O.D.unit：　反応時に600nmでの吸収が1.0変化するとき1 O.D.unitとする。

反応

NAD（P)H＋acceptor ＝ NAD（P)^＋＋reduced acceptor

規格

比活性
タンパク質1mg当りの国際酵素単位　＞20units※
※O.D.unit, 25℃, pH7.5

分析方法

Ｉ．分光光度計による活性測定方法
波長：　600nm, 光路長：　1cm, 温度：　25℃
反応液組成
2.75mL　Potassium phosphate buffer（0.1mol/L, pH 7.5）
0.10mL　Tris（10mmol/L）に溶解したNADH（9mmol/L）
0.10mL　2, 6-dichlorophenolindophenol（2.7mmol/L）
0.05mL　Diaphorase（約2.5 U/mL）
ＩＩ．計算式

ΔA/min ＝ 600nmにおける1分間当りの吸光度変化量
（Diaphorase（-）でのブランク反応を補正）
V ＝最終液量（3.00mL）
D ＝酵素希釈率
d ＝光路長（1cm）
v ＝酵素液量（0.05mL）
※O.D.unit：　反応時に600nmでの吸収が1.0変化するとき1 O.D.unitとする。

基礎データ
形態/保存	規格コード：　Diaphorase-03 硫安を含まない凍結乾燥物・・・冷凍（-20℃以下）粉末1mg当りの酵素単位は300unitsです。

価格

製品番号	包装	価格
46445903	バルク	お問い合わせ

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※本品は研究用試薬であり、医薬品ではありません。

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