SP （Leuconostoc mesenteroides）－シュクロースフォスフォリラーゼ、L.M由来－オリエンタル酵母工業（株）バイオ事業本部

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SP （Leuconostoc mesenteroides）－シュクロースフォスフォリラーゼ、L.M由来

Sucrose phosphorylase （from Leuconostoc mesenteroides）
Sucrose：　orthophosphate α-D-glucosyltransferase （EC2.4.1.7：Exasyへリンク)

オリエンタル酵母工業（株）　バイオ事業部の研究用試薬　酵素>シュクロースフォスフォリラーゼ

反応	Sucrose＋Phosphoric acid ＝ α-D-Glucose 1-phosphate＋D-Fructose
規格	比活性タンパク質1mg当りの国際酵素単位　＞100units 混在活性 Lactate dehydrogenase　＜0.1％
分析方法	Ｉ．分光光度計による活性測定方法波長：　340nm, 光路長：　1cm, 温度：　30℃ 反応液組成 2.15mL　Potassium phosphate buffer（0.1mol/L, Ph 6.6） 0.60mL　Sucrose（1mol/L） 0.15mL　MgCl2（0.1mol/L） 0.075mL　NADP＋（20mmol/L） 0.015mL　G-1, 6-DP（1mmol/L） 0.01mL　PGluM（RM）(500 IU/mL) 0.01mL　G6PDH（1,000 IU/mL） 0.02mL　SP（約2 IU/mL）ＩＩ．計算式 ΔA/min ＝ 340nmにおける1分間当りの吸光度変化量 V ＝最終液量（3.03mL） D ＝酵素希釈率 6.3 ＝ 340nmにおけるNADPHのミリモル分子吸光係数（L･mmol^-1･cm^-1） d ＝光路長（1cm） v ＝酵素液量（0.02mL）

反応

Sucrose＋Phosphoric acid ＝ α-D-Glucose 1-phosphate＋D-Fructose

規格

比活性
タンパク質1mg当りの国際酵素単位　＞100units
混在活性
Lactate dehydrogenase　＜0.1％

分析方法

Ｉ．分光光度計による活性測定方法
波長：　340nm, 光路長：　1cm, 温度：　30℃
反応液組成
2.15mL　Potassium phosphate buffer（0.1mol/L, Ph 6.6）
0.60mL　Sucrose（1mol/L）
0.15mL　MgCl2（0.1mol/L）
0.075mL　NADP＋（20mmol/L）
0.015mL　G-1, 6-DP（1mmol/L）
0.01mL　PGluM（RM）(500 IU/mL)
0.01mL　G6PDH（1,000 IU/mL）
0.02mL　SP（約2 IU/mL）
ＩＩ．計算式

ΔA/min ＝ 340nmにおける1分間当りの吸光度変化量
V ＝最終液量（3.03mL）
D ＝酵素希釈率
6.3 ＝ 340nmにおけるNADPHのミリモル分子吸光係数（L･mmol^-1･cm^-1）
d ＝光路長（1cm）
v ＝酵素液量（0.02mL）

基礎データ
形態/保存	規格コード：　SP-93 硫安を含まない凍結乾燥物・・・冷凍（-20℃以下）粉末1mg当りの国際酵素単位は約100unitsです。

価格

製品番号	包装	価格
46691003	100units	¥4,500
46693003	500units	¥18,000

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※本品は研究用試薬であり、医薬品ではありません。

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