rpHBH （Bacteria）－組換え型ρ-ヒドロキシ安息香酸水酸化酵素、微生物由来

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rpHBH （Bacteria）－組換え型ρ-ヒドロキシ安息香酸水酸化酵素、微生物由来

ρ-Hydroxybenzoate hydroxylase （recombinant from Bacteria）
4-Hydroxybenzoate hydroxylase, NADPH：　oxygen oxidoreductase (3-hydroxylating) （EC1.14.13.2：Exasyへリンク)、Host cell：　E.coli

オリエンタル酵母工業（株）　バイオ事業部の研究用試薬　酵素>組換え型ρ-ヒドロキシ安息香酸水酸化酵素、微生物由来

反応	4-Hydroxybenzoate＋NADPH＋H+＋O₂ ＝ 3,4-Dihydroxybenzoate＋NADP⁺＋H₂O
規格	比活性タンパク質1mg当りの国際酵素単位（37℃, pH 8.0）＞50units 混在活性 NADPH oxidase　＜0.01％ Glutathione reductase　＜0.05％ Cholinesterase　＜0.003％
分析方法	Ｉ．分光光度計による活性測定方法波長：　340nm, 光路長：　1cm, 温度：　37℃ 反応液組成 3.00mL　ρ-Hydroxybenzoate（0.5mmol/L）, FAD（0.02mmol/L）, NADPH（0.3mmol/L）を含むTris-maleate buffer（50mmol/L, pH 8.0, 37℃） 0.02mL　rpHBH（約3 IU/mL）ＩＩ．計算式 ΔA/min ＝ 340nmにおける1分間当りの吸光度変化量 V ＝最終液量（3.02mL） D ＝酵素希釈率 6.2 ＝ 340nmにおけるNADPHのミリモル分子吸光係数（L･mmol^-1･cm^-1） d ＝光路長（1cm） v ＝酵素液量（0.02mL）

反応

4-Hydroxybenzoate＋NADPH＋H+＋O₂ ＝ 3,4-Dihydroxybenzoate＋NADP⁺＋H₂O

規格

比活性
タンパク質1mg当りの国際酵素単位（37℃, pH 8.0）＞50units
混在活性
NADPH oxidase　＜0.01％
Glutathione reductase　＜0.05％
Cholinesterase　＜0.003％

分析方法

Ｉ．分光光度計による活性測定方法
波長：　340nm, 光路長：　1cm, 温度：　37℃
反応液組成
3.00mL　ρ-Hydroxybenzoate（0.5mmol/L）,
FAD（0.02mmol/L）,
NADPH（0.3mmol/L）を含むTris-maleate buffer（50mmol/L, pH 8.0, 37℃）
0.02mL　rpHBH（約3 IU/mL）
ＩＩ．計算式

ΔA/min ＝ 340nmにおける1分間当りの吸光度変化量
V ＝最終液量（3.02mL）
D ＝酵素希釈率
6.2 ＝ 340nmにおけるNADPHのミリモル分子吸光係数（L･mmol^-1･cm^-1）
d ＝光路長（1cm）
v ＝酵素液量（0.02mL）

酵素性質	pH安定性：　pH 6.0 　　　　　　-7.5（4℃, 1 week）熱安定性：　≦37℃（pH 8.0, 15 min）至適pH ：　7.0 　　　　　　-7,5 至適温度：　40 　　　　　　-45℃ Km 値：　0.7μmol/L（FAD） 170μmol/L（NADPH） 70μmol/L（ρ-Hydroxybenzoate）分子量：　SDS-PAGE：　44 kD
基礎データ
形態/保存	規格コード：　rpHBH-04 その他の溶液・・・冷蔵（1～10℃）溶液1mL当りの酵素単位（37℃, pH 8.0）は＞400unitsです。

価格

製品番号	包装	価格
46853004	200units	¥10,000

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