MK （Yeast）－ミオキナーゼ、酵母由来－オリエンタル酵母工業（株）バイオ事業本部

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MK （Yeast）－ミオキナーゼ、酵母由来

Myokinase, Adenylate kinase （from Yeast）
ATP：　AMP phosphotransferase （EC2.7.4.3：Exasyへリンク)

オリエンタル酵母工業（株）　バイオ事業部の研究用試薬　酵素>ミオキナーゼ、酵母由来

反応	ATP＋AMP ＝ 2 ADP
規格	比活性タンパク質1mg当りの国際酵素単位　＞200units 混在活性 ATPase　＜0.01％ Phosphoglycerate kinase　＜0.1％
分析方法	Ｉ．分光光度計による活性測定方法波長：　340nm, 光路長：　1cm, 温度：　25℃ 反応液組成 2.65mL　Triethanolamine-HCl-NaOH buffer（0.1mol/L, pH 7.5） 0.20mL　MgCl₂（0.15mol/L）, KCl（1.5mol/L） 0.05mL　ATP（60mmol/L） 0.05mL　AMP（60mmol/L） 0.05mL　PEP（60mmol/L） 0.05mL　Tris（10mmol/L）に溶解したNADH（10mg/mL） 0.015mL　LDH（5,000 IU/mL） 0.015mL　PK（1,000 IU/mL） 0.02mL　MK（約1.5 IU/mL）ＩＩ．計算式 ΔA/min ＝ 340nmにおける1分間当りの吸光度変化量（MKおよびPK（-）でのブランク反応を補正） V ＝最終液量（3.10mL） D ＝酵素希釈率 6.3 ＝ 340nmにおけるNADHのミリモル分子吸光係数（L･mmol^-1･cm^-1） d ＝光路長（1cm） v ＝酵素液量（0.02mL）

反応

ATP＋AMP ＝ 2 ADP

規格

比活性
タンパク質1mg当りの国際酵素単位　＞200units
混在活性
ATPase　＜0.01％
Phosphoglycerate kinase　＜0.1％

分析方法

Ｉ．分光光度計による活性測定方法
波長：　340nm, 光路長：　1cm, 温度：　25℃
反応液組成
2.65mL　Triethanolamine-HCl-NaOH buffer（0.1mol/L, pH 7.5）
0.20mL　MgCl₂（0.15mol/L）, KCl（1.5mol/L）
0.05mL　ATP（60mmol/L）
0.05mL　AMP（60mmol/L）
0.05mL　PEP（60mmol/L）
0.05mL　Tris（10mmol/L）に溶解したNADH（10mg/mL）
0.015mL　LDH（5,000 IU/mL）
0.015mL　PK（1,000 IU/mL）
0.02mL　MK（約1.5 IU/mL）
ＩＩ．計算式

ΔA/min ＝ 340nmにおける1分間当りの吸光度変化量（MKおよびPK（-）でのブランク反応を補正）
V ＝最終液量（3.10mL）
D ＝酵素希釈率
6.3 ＝ 340nmにおけるNADHのミリモル分子吸光係数（L･mmol^-1･cm^-1）
d ＝光路長（1cm）
v ＝酵素液量（0.02mL）

基礎データ
形態/保存	規格コード：　MK-05 50％グリセロール溶液・・・冷凍（-20℃）溶液1mL当りの国際酵素単位は約3,000unitsです。

価格

製品番号	包装	価格
46620005	2,000units	¥3,300

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※本品は研究用試薬であり、医薬品ではありません。

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