GOD(AN)(Aspergillus niger) －グルコースオキシダーゼ、微生物由来－オリエンタル酵母工業（株）バイオ事業本部

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GOD(AN)(Aspergillus niger) －グルコースオキシダーゼ、微生物由来

Glucose oxidase(from Aspergillus niger)
β-D-Glucose：　oxygen 1-oxidoreductase （EC1.1.3.4：Exasyへリンク)

オリエンタル酵母工業（株）　バイオ事業部の研究用試薬　酵素>グルコースオキシダーゼ、微生物由来

反応	β -D-Glucose＋O₂ ＝ D-Glucono-1,5-lactone＋H₂O₂
規格	比活性タンパク質1mg当りの国際酵素単位　＞350units 混在活性 Amylase ＜0.01％ Invertase＜0.01％ Catalase ＜0.5％
分析方法	Ｉ．分光光度計による活性測定方法波長：　436nm, 光路長：　1cm, 温度：　25℃ 反応液組成 3.00mL　o-Dianisidine(5.5mg/100mL),Glucose(0.5mol/L)を含むPotassium phosphate buffer(0.1mol/mL,pH6.0) 0.01mL POD(2,500 u/mL) 0.02mL GOD solution in phosphate buffer(0.1mol/L,pH7.5)(約1-2.5u/mL) ＩＩ．計算式 ΔA/min ＝ 436nmにおける1分間当りの吸光度変化量 V ＝最終液量（3.03mL） D ＝酵素希釈率 8.3 ＝ 436nmにおけるs -Dianisidineのミリモル分子吸光係数（L･mmol^-1･cm^-1） d ＝光路長（1cm） v ＝酵素液量（0.02mL）

反応

β -D-Glucose＋O₂ ＝ D-Glucono-1,5-lactone＋H₂O₂

規格

比活性
タンパク質1mg当りの国際酵素単位　＞350units
混在活性
Amylase ＜0.01％
Invertase＜0.01％
Catalase ＜0.5％

分析方法

Ｉ．分光光度計による活性測定方法
波長：　436nm, 光路長：　1cm, 温度：　25℃

反応液組成

3.00mL　o-Dianisidine(5.5mg/100mL),Glucose(0.5mol/L)を含むPotassium phosphate buffer(0.1mol/mL,pH6.0)

0.01mL POD(2,500 u/mL)

0.02mL GOD solution in phosphate buffer(0.1mol/L,pH7.5)(約1-2.5u/mL)

ＩＩ．計算式

ΔA/min ＝ 436nmにおける1分間当りの吸光度変化量
V ＝最終液量（3.03mL）
D ＝酵素希釈率
8.3 ＝ 436nmにおけるs -Dianisidineのミリモル分子吸光係数（L･mmol^-1･cm^-1）
d ＝光路長（1cm）
v ＝酵素液量（0.02mL）

基礎データ
形態/保存	規格コード：　GOD-03 硫安を含まない凍結乾燥物・・・冷凍（-20℃以下）粉末1mg当りの国際酵素単位は約350unitsです。

※本品は研究用試薬であり、医薬品ではありません。